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Los enfermos de alzhéimer celebran con diversos actos su Día Mundial Hoy tendrá lugar una mesa redonda para explicar el alcance de la Ley de Dependencia La Asociación de Familiares de Enfermos de Alzhéimer y otras Demencias de Huesca está celebrando estos días el Día Mundial del Alzhéimer, pero como indicó la coordinadora de la asociación, Alicia Sipán, que sea el Día Mundial `no significa pena, duelo o tristeza`, por el contrario, significa `fiesta`, el `ser reconocidos`, que se les reconozca, que están aquí para apoyar a todos aquellos que les necesiten. Con este objetivo han montado un programa para darles fiesta a los enfermos que llegan al centro, a sus acompañantes y sus familias. `Son enfermos, pero saben disfrutar de la fiesta, porque prima la música y el cariño`, explicó en rueda de prensa. Por ello, durante el día de ayer pudieron disfrutar de la música de la rondalla de la residencia San Jorge en la sede de la asociación. El acto organizado para hoy consiste en una mesa redonda sobre la ley de dependencia a cargo de Luis Miguel Bo Ferre, director general de Atención a la Dependencia del Gobierno de Aragón. El objetivo de la actividad es que las familias sepan cómo se está desarrollando la aplicación de la ley y podrán preguntarle al máximo responsable de la dependencia en Aragón sobre todas sus dudas. Como colofón, la asociación ha organizado para mañana una gran fiesta popular en la calle con la presencia del grupo Retranka `de forma que todo el mundo pueda compartir nuestro tiempo para estar a gusto`, explicó Sipán, para luego invitar a todo Huesca a la fiesta de la plaza Concepción Arenal, a las seis de la tarde, `con reparto de bocadillos incluido`. AFEDAH La asociación tiene como objetivo buscar y conseguir una buena calidad de vida tanto para los enfermos como para los cuidadores, objetivos que se enmarcan dentro del lema que han elegido para celebrar el Día Mundial de este año, `Un reto compartido`. Lo que quieren transmitir es que los enfermos no están solos, sino que la enfermedad afecta `a un conjunto de asociaciones, de familias, de enfermos y de profesionales de la medicina y de la investigación, así como a la sociedad en general y a los medios de comunicación`, expuso su presidente, Javier Lasierra Pérez. La asociación nació hace 14 años con el objetivo de atender a las familias que se encontraban con un diagnostico de la enfermedad, `pues en aquella época no tenían ningún lugar al que acudir para poder adquirir algún conocimiento`. En el día de hoy, AFEDAH no se parece en nada a aquella asociación y son cuatrocientos socios tras haber evolucionado `en forma, fondo y medios, pues se ha conseguido que todas las instituciones, públicas y privadas participen de una forma u otra con este proyecto`. Explicó que en la asociación tiene por encima de todo `el respaldo` de las 400 familias que están dándoles su apoyo como socios, y fundamentalmente trabajan para ellas, pues si no se actúa en las familias `los cuidadores tienen tendencia a quedarse en casa al cuidado exclusivo de sus familiares`, reveló. Cuando un médico diagnostica la enfermedad, no da demasiada información, `no explican en detalle a lo que se enfrentan y suelen aconsejar que se presenten en la asociación`, por lo que en ella intentan brindar una buena acogida a los familiares, `prestándoles atención y ofreciéndoles todos los datos que puedan necesitar`, precisó Lasierra. Los próximos objetivos de AFEDAH son comenzar a dar el servicio a domicilio en lugar de tener que contar con empresas contratadas, de forma que con este nuevo servicio sean capaces de ofrecer el cariño y `el carisma` que la asociación le puede brindar a un enfermo, aunque aclaran que es dificil encontrar a personal que se adapte a sus puntos de vista. `Nos sentimos respaldados por las instituciones y queremos lograr un centro que nos permitan llegar a 100 enfermos a tiempo completo, lo que cubriría bastante bien las necesidades de Huesca`, concluyó Lasierra. Textos extraidos del periódico online:www.diariodelaltoaragon.es
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